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8月22日晚，万泰生物发布2024半年报，公司营收、净利润的双双下滑。财报显示，上半年公司实现营业收入13.66亿元，同比下降67.19%；归属于上市公司股东的净利润为2.6亿元，同比下降84.7%。

8月19日，国家药监局公示，阿斯利康(AstraZeneca)申报的本瑞利珠单抗注射液新药上市申请已获得批准。公开资料显示，本瑞利珠单抗(benralizumab)是阿斯利康开发的一款靶向IL-5受体的单克隆抗体，此前已经获美国FDA批准治疗多种不同类型的哮喘患者。

因关联交易收到上交所监管工作函的片仔癀，于8月23日宣布决定本次关联交易暂缓执行。此前的8月9日晚，片仔癀公告称，为进一步聚焦主业发展，以期发挥产业协同效应，并积极探索和培育新的增长点，拟斥资2.54亿元，收购一家0营收的关联方标的明源香料。

8月21日，江中药业公告，2024年上半年，公司实现营业收入21.73亿元，同比下降8.02%；归属于母公司所有者净利润为4.89亿元，同比增长8.66%。公司2024年半年度利润分配预案为每10股派发5元(含税)。

8月21日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名：达伯特)上市。据了解，氟泽雷塞片适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，为患者提供新的治疗选择。该药是国内首个批准上市的KRAS抑制剂药物。

国家医保局表示，经查，在第七批国家组织药品集中采购中，盐酸溴己新注射液的6家投标企业，包括成都欣捷、仁合益康、广州一品红、石家庄四药、上海旭东海普、江西亿友，以及占某泽、黄某栋、黄某铭、高某等自然人团伙成员和该药品部分代理商组织、参与了串通投标。串标企业和代理商之间通过签订代理协议、协商申报价格、给予利益分成等方式，事先约定了中选企业和落选企业，涉嫌违反采购标书及有关法律规定，并造成医保基金损失。目前，医保部门已将相关企业串通投标造成多支出的资金追回至医保基金。

8月19日，国家医疗保障局就上海微创心脉医疗Castor胸主动脉覆膜支架及输送系统(以下简称“Castor支架”)价格虚高问题发出问询。Castor支架(200mm长度)出厂价约为5万元，经代理商供应医疗机构的价格超12万元。国家医保局要求上海微创心脉医疗详细说明出厂价、终端价及成本构成，近五年销售情况与利润，以及价差合理性和费用去向，并调查是否存在不当营销行为。

值得一提的是，一品红、石家庄四药、成都欣捷、仁合益康由于已退回医保资金损失，主动下调盐酸溴己新注射液价格，并另外选取3-4个药品主动降价，因此暂停6个月的参与国家集采资格；成都欣捷、上海旭东海普、江西亿友3家企业则被遭拉黑12个月。

8月20日，专注于小分子药物研发的临床阶段生物制药公司同源康医药挂牌港交所，每股发行价为12.10港元，募集资金额为5.79亿港元。

8月20日，中国医药发布2024年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入177.97亿元，同比下降17.70%；归属于上市公司股东的净利润3.25亿元，同比下降40.19%。公司拟向全体股东按每10股派发现金红利0.2174元(含税)，分配利润共计3252.04万元。

第一三共(中国)日前宣布，旗下自主研发的创新药物德力静(苯磺酸美洛加巴林片) 获国家药品监督管理局批准，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。

8月21日，江苏恒瑞医药股份有限公司发布2024年半年报，上半年营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；归母净利润34.32亿元，同比增长48.67%；归母扣非净利润34.90亿元，同比增长92.94%，环比增长50.69%。

8月21日，国药股份披露半年报，2024年上半年实现营业收入247.57亿元，同比增长2.55%；净利润10.01亿元，同比增长1.62%。

8月19日，日本小林制药公司开始受理与含红曲成分问题保健品相关的受害者健康受损赔偿申请，其中包括医疗费用和慰问金等补偿。近期，日本有多人在服用小林制药公司生产的含红曲成分保健品后因肾脏疾病住院甚至死亡。据日本厚生劳动省公布的最新数据，截至7月21日，该事件中正在调查因果关系的死亡病例超过100例，就医消费者超过2270人，累计460余人住院。

8月21日，爱美客公布了自己2024年上半年的业绩。数据显示，今年上半年爱美客实现营业收入16.57亿元，较去年同比增长13.53%；实现归母净利润11.21亿元，同比增长16.35%。从业绩表现来看，与往年相比，今年上半年爱美客的业绩增速明显放缓。

大阳城集团简介8月21日，国家医保局公布了此前国家药品集采中的盐酸溴己新注射液串标案的处置结果，广州一品红、石家庄四药等盐酸溴己新注射液的6家投标企业被不同程度地暂停参与国采资格。